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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實施，為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項新政的指引下，醫(yī)用無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景中，已不再僅僅是一個“更好”的選項，而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇，為臨床安全提供了堅實的護航。...
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在對無菌操作要求極為嚴苛的術中超聲和腔道檢查領域，醫(yī)用耦合劑的選擇標準正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施，醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的安全性，已從過去的“推薦選項”一躍成為這些高風險場景下的“新標桿”，并迅速轉變?yōu)椴豢苫蛉钡呐R床必備耗材。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的實施，為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規(guī)紅線。任何偏離標準的行為，都可能使醫(yī)療機構和從業(yè)者陷入不必要的違規(guī)風險之中。要徹底告別這些風險，從容應對新政帶來的挑戰(zhàn)，選擇一家值得信賴的、產(chǎn)品完全合規(guī)的供應商至關重要。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑，正是為此而生的理想選擇。...
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對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言，一款產(chǎn)品能否成功開拓醫(yī)院市場，除了產(chǎn)品本身的品質和市場需求外，其入院渠道是否暢通也至關重要。高品質的醫(yī)用無菌型耦合劑，如果同時具備全國多地掛網(wǎng)中標的資質，無疑將大大降低其進入醫(yī)院的門檻，幫助經(jīng)銷商更輕松、更高效地開拓市場。...
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在追求醫(yī)療安全的道路上，多一重防護，就多一份安心。對于醫(yī)用無-菌耦合劑而言，達到國家標準的“無菌”級別，是其保障高風險操作安全的基本前提。然而，一些具有前瞻性思維的生產(chǎn)廠家，并不滿足于此。他們通過在無菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分，為產(chǎn)品的安全性再度“加倍”，為患者提供了更高層次的保護。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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