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平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022新標對非無菌耦合劑的限制,如何倒逼醫(yī)院采購升級?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022新標對非無菌耦合劑的限制,如何倒逼醫(yī)院采購升級?—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用范圍施加了前所未有的嚴格限制。這一變化,正通過法規(guī)的強制力,從外部“倒逼”各級醫(yī)院加快其超聲耦合劑采購策略的升級換代,轉向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無菌型產品。...

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YY/T 0299-2022新標準實施,非無菌耦合劑在創(chuàng)口、穿刺等場景已明令禁止!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022新標準實施,非無菌耦合劑在創(chuàng)口、穿刺等場景已明令禁止!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施與嚴格執(zhí)行,為臨床操作的規(guī)范性與安全性劃設了清晰的界限。其中,對于涉及人體皮膚屏障受損的場景,如創(chuàng)口(無論是外傷性還是手術性)的超聲檢查,以及超聲引導下的穿刺活檢等操作,新標準已明確禁止使用非無菌型耦合劑。...

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耦合劑生產廠家詳解YY/T 0299-2022:為何醫(yī)用無菌耦合劑成多場景檢查的“標配”?—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑生產廠家詳解YY/T 0299-2022:為何醫(yī)用無菌耦合劑成多場景檢查的“標配”?—平創(chuàng)醫(yī)療

作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領域多年的生產廠家,我們密切關注并積極響應YY/T 0299-2022新標準的實施。這一標準的出臺,標志著行業(yè)向更高安全標準邁進的關鍵一步。那么,為何在新標準下,醫(yī)用無菌耦合劑會成為越來越多臨床場景檢查的“標配”呢?...

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臨床風險提示:嚴格遵守YY/T 0299-2022,誤用非無菌耦合劑后果嚴重!—平創(chuàng)醫(yī)療

臨床風險提示:嚴格遵守YY/T 0299-2022,誤用非無菌耦合劑后果嚴重!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的頒布實施,為臨床超聲檢查的規(guī)范化和安全性設立了新的標桿。在此,我們必須向所有臨床工作者發(fā)出鄭重風險提示:嚴格遵守YY/T 0299-2022標準至關重要,在不適宜的場景下誤用非無菌型耦合劑,可能導致極其嚴重的臨床后果和法律責任!...

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YY/T 0299-2022限制非無菌耦合劑使用,醫(yī)用無菌耦合劑市場迎來爆發(fā)期!—平創(chuàng)醫(yī)療

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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的正式實施,對整個耦合劑市場格局產生了深遠且直接的影響。其中,對非無菌型耦合劑使用范圍的嚴格限制,如同打開了潘多拉魔盒的另一面——為合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑市場帶來了前所未有的爆發(fā)期。...

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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