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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/24在醫(yī)療超聲診療中，耦合劑作為 “聲學(xué)橋梁”，其安全性直接關(guān)系到患者健康與診療質(zhì)量。然而，當(dāng)前市場(chǎng)上部分耦合劑產(chǎn)品存在無(wú)菌性不達(dá)標(biāo)、原料劣質(zhì)等問(wèn)題，給腔道超聲、手術(shù)創(chuàng)面檢查等高危場(chǎng)景埋下感染隱患，也讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。如何選擇兼具安全性與性能的耦合劑？作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域 13 年的源頭...
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/23隨著工業(yè)4.0時(shí)代的到來(lái)，耦合劑行業(yè)正在經(jīng)歷深刻的智能化變革。平創(chuàng)醫(yī)療作為行業(yè)創(chuàng)新引領(lǐng)者，積極擁抱數(shù)字化轉(zhuǎn)型，通過(guò)智能化技術(shù)提升生產(chǎn)效率、優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量、改善用戶體驗(yàn)，推動(dòng)行業(yè)向更高水平發(fā)展。
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/23在全球倡導(dǎo)綠色醫(yī)療的背景下，耦合劑行業(yè)的環(huán)保創(chuàng)新已成為重要發(fā)展趨勢(shì)。作為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，平創(chuàng)醫(yī)療始終將環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展理念融入產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)全過(guò)程，致力于推動(dòng)行業(yè)向更加環(huán)保的方向發(fā)展。
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/23在現(xiàn)代醫(yī)療體系向?qū)？苹?、精?xì)化發(fā)展的趨勢(shì)下，耦合劑產(chǎn)品也面臨著更加專業(yè)化的需求。不同專科的診療特點(diǎn)和使用環(huán)境，對(duì)耦合劑提出了各具特色的要求。深入理解這些?？菩枨?，開發(fā)針對(duì)性的產(chǎn)品解決方案，成為耦合劑企業(yè)發(fā)展的重要方向。
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/23基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為醫(yī)療服務(wù)體系的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，其診療水平的提升直接關(guān)系到全民健康保障。在這個(gè)背景下，醫(yī)用耦合劑作為超聲診斷的基礎(chǔ)耗材，正在基層醫(yī)療中發(fā)揮著日益重要的作用。隨著分級(jí)診療制度的深入推進(jìn)，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)耦合劑的需求呈現(xiàn)出新的特點(diǎn)和趨勢(shì)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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