國家對于醫(yī)院感染控制的要求日益嚴格，《消毒管理辦法》等法規(guī)明確規(guī)定：凡接觸皮膚和粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平。這一政策背景，將醫(yī)用耦合劑，特別是消毒型和無菌型耦合劑，從普通的耗材提升到了醫(yī)院感控關鍵環(huán)節(jié)的高度。

普通耦合劑可能成為感控盲區(qū)。常規(guī)超聲檢查中，探頭會接觸大量患者，若僅使用普通耦合劑，其本身不具備消毒功能，可能成為細菌（如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等）傳播的媒介。尤其是在探頭難以徹底消毒的情況下，存在交叉感染的風險。

消毒耦合劑：為體表檢查建立防護屏障。平之創(chuàng)醫(yī)用消毒超聲耦合劑，不僅提供優(yōu)異的聲學耦合效果，更核心的功能在于其含有的三氯生（一種廣譜抗菌劑）能有效殺滅常見病原微生物。這使得在進行穿刺、活檢等有創(chuàng)操作，或為皮膚有破損的患者檢查時，耦合劑本身從潛在的感染源變成了主動的消毒屏障，嚴格遵循了法規(guī)要求，顯著降低了感染風險。

無菌耦合劑：腔道檢查的安全底線。對于經(jīng)陰道、經(jīng)食道等腔內超聲檢查，國家法規(guī)和行業(yè)標準（YY/T0299）有著更嚴格的無菌要求。平之創(chuàng)腔道用醫(yī)用超聲耦合劑（無菌型）在生產(chǎn)過程中，于10萬級無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間內制造，并經(jīng)過嚴格的滅菌處理，確保微生物限度達標（細菌數(shù)≤100cfu/1g）。其獨立單支包裝的設計，也杜絕了重復使用和交叉污染的可能。

平創(chuàng)醫(yī)療作為高標準耦合劑生產(chǎn)商，其消毒與無菌產(chǎn)品已取得二類醫(yī)療器械注冊證，完全符合國家法規(guī)。幫助醫(yī)院選用合規(guī)的耦合劑，是提升院感管理質量，保障醫(yī)患安全的重要一步。