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各大醫(yī)院及臨床科室請高度注意！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴重縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求，務必引起足夠重視，及時調整，確保合規(guī)與安全。...
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各大醫(yī)院及臨床科室請高度注意！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴重縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求，務必引起足夠重視，及時調整，確保合規(guī)與安全。...
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醫(yī)療領域正迎來一場關于超聲耦合劑使用的深刻變革！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施與嚴格執(zhí)行，傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑正迅速告別其在多數(shù)臨床場景中的應用，其使用范圍被前所未有地嚴格限制。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，標志著耦合劑使用規(guī)范的重大變革。醫(yī)院面臨著從傳統(tǒng)非無菌耦合劑向醫(yī)用無菌耦合劑的替換與升級，如何確保這一過程平穩(wěn)、高效、合規(guī)，是當前亟需解決的問題。一個科學的替換方案至關重要。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施，是基于對患者安全和院感防控的深度考量，對耦合劑的臨床應用規(guī)范進行了一次重大升級。深入解讀這一政策，不難發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑在大多數(shù)需要密切關注感染風險的臨床場景中，已明確不再適用。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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