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醫(yī)用護(hù)理墊
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/07在風(fēng)險與責(zé)任并存的醫(yī)療行業(yè)，嚴(yán)格遵守法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，是每一位醫(yī)務(wù)工作者和每一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)執(zhí)業(yè)的“護(hù)身符”。一個小小的醫(yī)用超聲耦合劑，如果選擇錯誤，超出了其合規(guī)的適用范圍，就可能撕開這道“護(hù)身符”的口子，讓不必要的麻煩主動找上門來。
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/07在超聲診斷領(lǐng)域，當(dāng)探頭即將接觸患者身體的那一刻，所使用的耦合劑就如同院感防控的“最后一公里”，其選擇是否得當(dāng)，直接決定了這道最終防線的堅固與否。因此，在這“最后一公里”上，醫(yī)用無菌耦合劑的選擇，絕不容有任何閃失！
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/07在醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）這道環(huán)環(huán)相扣的嚴(yán)密鏈條上，任何一個環(huán)節(jié)的疏忽或薄弱，都可能導(dǎo)致整個防線的崩潰。醫(yī)用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中頻繁使用的輔料，如果其選擇與管理存在漏洞，就極易成為院感防控鏈條上一個不容忽視的“薄弱環(huán)節(jié)”，給患者安全帶來潛在威脅。
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/07所有醫(yī)療從業(yè)者請注意，對于醫(yī)用超聲耦合劑的使用，任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經(jīng)得到全面升級和嚴(yán)格界定。過去可能存在的模糊操作、習(xí)慣性做法，在新規(guī)面前都必須進(jìn)行徹底糾正。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑這個在檢查中默默無聞的輔料，如果選擇和使用不當(dāng)，特別是傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品在不適宜的場景下被濫用，就極有可能成為這樣一顆危險的“定時炸彈”。因此，嚴(yán)格執(zhí)行非無菌耦合劑的使用限制，已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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